抗癫痫的药开浦兰

快速问诊时间：2016-03-17

　　抗癫痫的药开浦兰：随着医学水平的不断提高，医学难题---------癫痫，正在被人类慢慢攻破。由于癫痫顽疾家族十分庞大。要治疗癫痫顽疾，就必须根据家族成员中的自身特性.选择合理的治疗方案，在众多家族成员中，部分性发作经常出现在人们的日常生活中.针对此癫痫成员，医学部门经过大量的实验研究，研究出一种针对部分性发作癫痫的新型药物——开浦兰(左乙拉西坦片)。

    抗癫痫的药开浦兰？

　　药品信息

　　商品名称：开浦兰

　　通用名称：左乙拉西坦片

　　汉语拼音：zuoyilaxitanpian(kaipulan)

　　生产企业：比利时UCB S.A. 比利时联合化工企业有限公司

　　销售药店：兴事堂平价药店

　　成　份：左乙拉西坦的化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，分子式 ：C8H14N2O2，分子量 ：170.21。

　　性　状：本品为椭圆形薄膜包衣片(250 mg为蓝色片，500 mg为黄色片，1000 mg为白色片)，除去包衣后均显白色。

　　规格：0.5g*30片

　　单位： 盒

　　贮　藏：室温(25°C或以下)贮藏

　　有 效 期：24个月

　　批准文号：

　　(1)0.25克：H20060377

　　(2) 0.5克：H20060376

　　(3) 1.0克：H20060378

　　适应症：用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

　　药理作用

　　开浦兰(左乙拉西坦)是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。左乙拉西坦对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用，这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。左乙拉西坦对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。这些动物模型对人体特定类型癫痫的预测价值尚不明确。

　　体外、体内试验显示，左乙拉西坦抑制海马癫痫样突发放电，而对正常神经元兴奋性无影响，提示左乙拉西坦可能选择性地抑制癫痫样突发放电的超同步性和癫痫发作的传播。

　　左乙拉西坦在浓度高至10

　　uM时，对多种已知受体无亲和力，如苯二氮类、GABA、甘氨酸、NMDA、再摄取位点和第二信使系统。体外试验显示左乙拉西坦对神经元电压门控的钠离子通道或T-型钙电流无影响。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神经传递，但研究显示对培养的神经元GABA和甘氨酸门控电流负调节子活性有对抗作用。在大鼠脑组织中发现了左乙拉西坦的可饱和的和立体选择性的神经元结合位点，但该结合位点鉴定和功能目前尚不明确。

　　抗癫痫的药开浦兰:开浦兰作为人类治疗部分性发作癫痫的一种药物，使人们对于癫痫疾病的治疗有了更大的信心，开浦兰虽然作为加用治疗性药物，但癫痫疾病的治疗还是离不开专家医生给出的合理治疗方案和患者自身的心态，开浦兰药物的问世是人类对于治疗癫痫疾病家族的重要一步，开浦兰药物再加上专家的治疗方案和患者自身的乐观新心态，相信治愈部分性发作癫痫一定可以成功。

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